強化節能減排助推交通發展調研報告
隨著社會一步步向前發展，報告的用途越來越大，報告具有語言陳述性的特點。那麼什麼樣的報告才是有效的呢？下面是小編幫大家整理的強化節能減排助推交通發展調研報告，僅供參考，希望能夠幫助到大家。
一、原輔材料把關法：一個合格產品上市，所採購的原輔料和零配件必須合格，否則一切均是徒勞，把準這個環節至關重要，在日常監管中我們稱“把關法”——一是供方的資質是否合法，二是所提供的原輔料是否證件齊全（附質量保證書和檢測報告書），三是對採購的'原輔料進行批次自檢，四是建立檔案並做好庫存記錄。如果在監督檢查中，發現企業各類資料不全，可對其原材料或該批次的成品進行監督性抽驗。
二、生產過程程式法：首先查核生產車間內外環境，①人流物流是否通暢合理；②進入廠區的員工穿戴及個人衛生；③生產車間是否混入原材料外包裝或產品外包裝等雜物；④車間內環境衛生、裝置及潔淨器是否衛生；⑤外部環境是否有汙染源，其次是每道工序流程是否合理（流程卡），再是對照標準對中間品進行檢測附中間品出車間合格證。
三、產品滅菌規範法：首先必須核查滅菌裝置的安全效能確保滅菌程式到位，一是查驗滅菌檢測操作過程引數記錄，附滅菌的原始記錄（電腦列印），二是查核滅菌液與入庫的成品量的比例是否有漏滅或未滅菌，三是透過反查法將滅菌液供應商和企業所購滅菌液與企業入庫的成品比較，推測企業生產的產品是否滅菌。
四、產品檢測標準法：產品按企業的註冊標準進行檢測是保證產品合格安全上市的最後一關，在監管過程中首先必須核查企業的質檢人員是否在崗，檢測裝置及試劑是否齊全運轉有效，其次查核每批次的成品檢測報告書的檢測專案是否齊全，再是核對專案的原始記錄是否正確操作和準確計算，目的是以確產品檢驗的真實性。
五、成品銷售追溯法：首先檢視入庫的成品儲存的內環境，五防設施是否齊全，二是查驗成品是否建立入庫臺帳，是否有漏、少登現象，三是透過檢視產品的銷售臺帳，查產品的去向，對產品的可追溯性範圍和程度，一旦發現產品質量問題是否有召回能力及售後服務措施。
綜上分析，運用科學的監管理念，歸納醫療器械生產企業監管的“五步法”同步貫穿十六種記錄過程表格，形成整個產品質量體系管理過程控制，併為企業編制方便易操作的醫療器械（衛生耗材）產品——生產流程質量控制體系示意圖，重點是“把關法”與“標準法”，對管理不能到位的企業，採取不同方式的行政手段進行處理，如教育、警告、限期整改、處罰、停產整頓等，從而保證合格產品出廠上市，確保公眾的用械安全有效。
實行“五步監管法”，一是實踐科學發展監管理唸的具體體現；二是透過運用此法，極大地綜合利用現有的監管資源，實行抓重點環節，抓重點崗位，抓重點企業，抓重點產品，提升了監管能力和水平，節省監管資源與成本；三是透過“五步監管法”簡化了監管程式，又達到監管的目的，營造了“以人為本”構築和諧監管工作氛圍，使公眾享受合格安全的用械環境。