公司技術轉讓合同樣式
合同編號：
技術轉讓合同
填 寫 說 明
一、本合同為中華人民共和國科學部印製的技術開發(技術秘密)合同示範樣本，各技術合同登記機構可推介技術合同當事人參照使用。
二、本合同書適用於讓與人將其擁有的技術秘密提供給受讓方，明確相互之間技術秘密使用權和轉讓權，受讓方支付約定費用而訂立的合同。
三、簽約一方為多個當事人的，可按各自在合同關係中的作用等，在“委託方”、“受讓方”項下(增頁)分別排列為共同委託人或共同受託人。
四、本合同書未盡事項，可由當事人附頁另行約定，並可作為本合同的組成部分。
五、當事人使用本合同書時約定無需填寫的條款，應在該條款處註明“無”等字樣。
技術轉讓合同
受讓方(甲方)： 住所地： 法定代表人： 專案聯絡人： 通訊地址： 郵編: 電話： 傳真： 電子信箱：
讓與方(乙方)： 住所地： 法定代表人： 專案聯絡人： 通訊地址： 郵編: 電話： 傳真： 電子信箱：
鑑於 公司(乙方)擁有 技術，並有意將其轉讓給 公司(甲方)，經過平等協商，在真實、充分地表達各自意願的基礎上，根據《中華人民共和國合同法》的規定，雙方達成如下協議，並共同遵守。
第一條 乙方對甲方的技術轉讓內容如下：
1. 技術轉讓的範圍：
專案的臨床研究批件(原件)、向SFDA申報臨床研究的全套申報資料及各種補充資料(紙質及電子版各一套)、該專案成熟的技術工藝。
2. 技術指標和引數：
①申報資料符合SFDA技術要求; ②生產工藝確保生產出合格產品。
3. 本技術的工業化開發程度：
在甲方工廠連續生產出三批合格的產品(按SFDA批准標準檢測)。
第二條 乙方應向甲方提交以下技術資料及物品：
1.專案符合SFDA申報要求的書面資料及電子版檔案; 2. 與研究該合同產品有關的原始圖譜、照片等試驗資料與記錄(部分資料可在乙方保持，乙方應確保儲存資料的完整性); 3. 成熟的製備工藝及技術竅訣; 4.國家食品藥品監督管理局頒發的臨床研究試驗批件 ; 5. 該合同產品的樣品及檢測必需的對照品等。
第三條 乙方提交技術資料與物品時間、地點、方式如下：
1. 提交時間：甲方支付第一筆技術轉讓費後 日內，提交全部資料及物品。 2. 提交地點： 3. 提交方式： 。
第四條 甲乙雙方的權利和義務
(一)、甲方權利和義務： 1. 及時按合同約定向乙方支付技術轉讓費。 2.負責臨床試驗並承擔相關費用。 3.負責提供中試放大和生產的必要條件，配合乙方完成工藝驗證及連續三批中試生產放大。 4.負責申報生產的現場考核、臨床樣品製備、中試樣品穩定性考察等工作並承擔相關費用，負責樣品檢測及註冊申報費用。 5. 負責提供該產品申報生產需甲方提供的資料(包括企業資質、申報樣品生產及檢驗記錄、原輔料、包材相關證明性檔案及購買發票等)，並保證所有資料真實、完整、合法、有效。 6. 負責申報生產資料的整理工作，乙方協助甲方完成上述工作。 7.當新藥註冊標準調整(以本合同簽訂後，國家有正式檔案為準)，需增加試驗內容時，甲方可以委託乙方補充相關試驗，費用由甲方承擔。
(二)、乙方權利和義務：
1.按照本合同第二、第三條約定及時向甲方提供全套的真實的資料及技術秘密。
2.負責臨床批件審批結論中的藥學部分的補充完善工作。 3. 負責指導甲方完成工藝驗證，並生產出三批中試規模的合格產品。 3.負責修訂和整理申報生產時所涉及的`藥學資料; 4.專案涉及的所有試驗的原始實驗記錄的儲存。 5.負責國家食品藥品監督管理局和省食品藥品監督管理局對與乙方有關的申報資料的現場核查。 6.負責保守本專案的所有技術秘密; 7.保證專案有穩定可靠的合法的原料來源，並負責協助甲方在三批中試前完成與合法的原料供貨商簽訂供貨協議。
第五條 驗收的標準及方法
1.取得該產品的生產批件。 2.連續三批中試樣品的質量符合註冊申報質量標準。
第六條 轉讓經費及其支付和結算方式
1.甲方向乙方支付本專案技術轉讓費，總計人民幣 萬元整(￥ )。 2.費用支付方式及時限： 採用分期付款的方式，按本合同規定匯入乙方指定的賬號。
第一期款：人民幣 萬元整(￥ );時間：合同簽訂生效後1周內支付;乙方收到甲方匯款後3日內，將該品種臨床批件原件一份及申報臨床批件的全套資料(電子版和紙質版各一份)交於甲方。
第二期款：人民幣 萬元整(￥ );時間：乙方向甲方交接工藝成功後1周內支付(乙方收到甲方匯款及工藝交接邀請函後1周內，即進行三批製劑中試工藝交接)。
第三期款：人民幣 萬元整(￥ );時間：取得該品種申報生產和新藥證書的受理通知單後1周內支付。
第四期款：人民幣 萬元整(￥ );時間：獲得該品種的生產批件和新藥證書後1周內支付 。
第五期款：人民幣 萬元整(￥ );時間： 透過省局3批動態核查後(甲方應在獲得生產批件後3個月內完成動態驗證生產工作)。
第六期款：人民幣 萬元整(￥ );時間：獲得該品種的生產批件後1年內支付。 乙方收到各期款項後，開具正式稅務發票。
第七條 風險責任的承擔
1.由於不可抗拒的因素，如戰爭、自然災害、國家政策等原因造成本專案研究工作終止，或造成甲方不能獲得藥品批准文號，由甲乙雙方共同承擔風險責任，雙方互不追究。
2.其他風險，按照本合同第九條執行
第八條 智慧財產權歸屬
1.乙方保證專案所涉及的技術，不侵犯任何第三方的權益，否則承擔違約責任; 2.專案的新藥證書雙方共同署名，生產批件歸甲方所有。甲方享有該專案技術產生的一切收益(包括但不限於銷售收入、政府技術獎勵等);乙方除本專案技術轉讓費外，無權獲得其他資金及物質收益。