查文庫>報告> 零售藥店自查報告 15篇

零售藥店自查報告

零售藥店自查報告 15篇

  隨著人們自身素質提升,大家逐漸認識到報告的重要性,通常情況下,報告的內容含量大、篇幅較長。你還在對寫報告感到一籌莫展嗎?以下是小編精心整理的零售藥店自查報告 ,希望能夠幫助到大家。

零售藥店自查報告 1

  20××年新都區藥品零售企業工作部署暨業務培訓會議精神,要求我們抓緊開展自查自糾工作,對照國家《食品藥品監督管理法》和CSP管理的規定,嚴格自查,回家我們認真進行了自查,結果如下:

  一、警示顧客的牌子老化,失去了美觀,我們及時進行了更改,現已更換了新的警示牌。

  二、整體藥店衛生好,但有些死角衛生打掃不夠乾淨,比如各櫃檯的下面一格,裡面衛生打掃不徹底,當場對營業員進行了批評教育,並要求他以後改正。

  三、近效期藥品沒有及時關注,以致顧客看到時才發現問題,以後一定認真進行陳列檢查。

  四、溫溼度記錄做得不夠規範,已進行糾正。

  五、電腦技術使用掌握不夠熟練,特別是店內近期新調入藥品品種目錄,沒能及時準確無誤維護進電腦系統,目前已進行糾正。

  總之,透過這次檢查,我們發現了工作中存在這樣那樣的問題,我們一定以這次檢查為契機,認真整改,努力工作,把我們店的經營工作做得更好,讓顧客滿意,讓群眾真正吃上放心藥。

  新都區斑竹園鎮順興藥店

  20××年5月6日

零售藥店自查報告 2

  墊江縣康美大藥房根據墊江縣人力資源和社會保障局要求 ,根據《關於開展醫療工傷生育保險定點服務機構專項檢查的通知》(渝人社發[20xx]99號)和重慶市社會保險局《貫徹落實市人力資源和社會保障局等六部門關於開展醫療工傷生育保險定點服務機構專項檢查的通知的實施方案》(渝社險發[20xx]49號)檔案精神,組織本店員工對本期履行《服務協議》工作開展情況做了逐項的自檢自查,現將自檢自查情況彙報如下:

  基本情況:我店按規定懸掛定點零售藥店證書、公佈服務承諾、公佈社保投訴電話;《營業執照》、《藥品經營許可證》、《藥品經營質量管理規範認證證書》均在有效期內;每季度按時報送“定點藥店服務自評情況表”;藥店共有店員3人,其中,從業藥師1人,營業員2人,均已簽訂勞動合同,按規定參加社會保險。自檢自查中發現有做得好的一面,也有做得不足之處。

  做得好的方面:

  (1)嚴格遵守《中華人民共和國藥品管理法》,嚴格執行醫保卡刷卡管理的相關規定;(2)認真組織和學習醫保政策,正確給參保人員宣傳醫保政策,沒有出售任何其它不符合醫保基金支付範圍的物品;(3)店員積極熱情為參保人員服務,沒有出售假劣藥品,至今無任何投訴發生;(4)店內衛生整潔,嚴格執行國家的藥品價格政策,明碼標價。

零售藥店自查報告 3

  元謀縣醫藥有限責任公司第八門市部,根據元謀縣醫保中心要求 ,結合年初《定點零售藥店服務協議》認真對照量化考核標準,組織本店員工對上半年來履行《服務協議》工作開展情況做了逐項的自檢自查,現將自檢自查情況彙報如下:

  基本情況:我店經營面積80平方米,實現銷售任務 9.80 萬元,其中醫保刷卡 2.7 萬元,目前經營品種3000多種,經營醫療器材 10 多種,保健品 20 多種,藥店共有店員2人,其中,從業藥師1人,藥師協理1人20xx年零售藥店自查報告彙總工作報告。

  自檢自查中發現有做得好的一面,也有做得不足之處。優點:(1)嚴格遵守《中華人民共和國藥品管理法》及《楚雄州城鎮職工基本醫療和療保險暫行規定》;(2)認真組織和學習醫保政策,正確給參保人員宣傳醫保政策,沒有出售任何其它不符合醫保基金支付範圍的物品;(3)店員積極熱情為參保人員服務,沒有出售假劣藥品,至今無任何投訴發生;(4)藥品擺放有序,清潔衛生,嚴格執行國家的藥品價格政策,做到一價一簽,明碼標價。

  存在問題和薄弱環節:(1)電腦技術使用掌握不夠熟練,特別是店內近期新調入藥品品種目錄沒能及時準確無誤維護進電腦系統;(2)在政策執行方面,店員對相關配套政策領會不全面,理解不到位,學習不夠深入具體,致使實際上機操作沒有很好落實到實外;(3)服務質量有待提高,尤其對剛進店不久的新特藥品,保健品效能功效瞭解和推廣宣傳力度不夠;(4)對店內設定的醫保宣傳欄,更換內容不及時。

  針對以上存在問題,我們店的整改措施是:(1)加強學習醫保政策,經常組織好店員學習相關的法律法規知識、知法、守法;(2)提高服務質量,熟悉藥品的效能,正確向顧客介紹醫保藥品的用法、用量及注意事項,更好地發揮參謀顧問作用;(3)電腦操作員要加快對電腦軟體的使用熟練操作訓練。(4)及時並正確向參保人員宣傳醫保政策,全心全意為參保人員服務。

  最後希望上級主管部門對我們藥店日常工作給予進行監督和指導,多提寶貴意見和建議。謝謝!

零售藥店自查報告 4

  為貫徹落實市社保局檔案精神,根據市醫保處關於對基本醫療保險定點醫療機構進行年度檢查考核的要求,我中心高度重視,認真佈置,落實到位。由中心主任牽頭,開展了一次專項檢查,現將自查情況彙報如下:

  一、高度重視,完善醫保管理責任體系

  我中心成立以XXX主任為組長的自查領導小組,對照評價指標,認真查詢不足,積極整改。我中心歷來高度重視醫療保險工作,在日常工作中,嚴格遵守國家、省、市的有關醫保法律、法規,認真執行醫保相關政策,成立了由中心主任負責,由各科室主任兼職的醫保領導小組,健全管理制度,多次召開專題會議進行研究部署,嚴格落實“人員、場地、設施”到位,定期對醫師進行醫保培訓。醫保工作年初有計劃,並定期總結醫保工作,分析參保患者的醫療及費用情況。

  二、嚴格管理,實現就醫管理規範標準

  近年來,在市社保局及醫保處的正確領導及指導下,我中心建立健全各項規章制度,設定“基本醫療保險政策宣傳欄”和“投訴箱”,公佈諮詢與投訴電話,熱心為參保人員提供諮詢服務,妥善處理參保患者的投訴。簡化流程,提供便捷、優質的醫療服務。

  參保職工就診住院時嚴格進行身份識別,杜絕冒名就診和冒名住院現象,制止掛床住院。嚴格掌握病人入、出院指徵,嚴禁出現“小病大養、掛床”等違規行為,患者出院帶藥堅決不能超量。住院貫徹因病施治原則,做到合理檢查、合理治療、合理用藥;無偽造、更改病歷現象。

  對門診處方嚴格執行醫保藥量規定,嚴格執行門診慢性病支付範圍,堅決不超量、超種類用藥,嚴格執行查對制度,堅決不做虛假證明,積極配合醫保處對診療過程及醫療費用進行監督、稽核並及時提供需要查閱的病歷及有關資料。嚴格執行有關部門制定的收費標準,無自立專案收費或抬高收費標準。

  加強醫療保險政策宣傳,以科室為單位經常性組織學習市醫保處印發的《醫療保險政策法規選編》、《濰坊市基本醫療保險和工傷保險藥品目錄》等檔案,使每位醫護人員更加熟悉目錄,成為醫保政策的宣傳者、講解者、執行者。

  三、加強監管,保障醫療服務質量安全

  一是抓好制度落實,嚴格操作規程。我們繼續強化落實醫療核心制度和診療護理操作規程的落實,重點抓了首診負責制、三級醫師查房制、手術安全核對制度、病歷書寫及處方評審制度,保證醫療安全。

  二是在強化核心制度落實的基礎上,注重醫療質量的提高和持續改進。逐步建立健全了醫療質量管理體系,實行全程質量控制,實施檢查、抽查考評制度,結果公開,獎優罰劣,使我中心醫療工作做到了正規、有序到位。

  三是醫務人員熟記核心醫療制度,並在實際的臨床工作中嚴格執行。積極學習先進的醫學知識,提高自身的專業技術水平,提高醫療質量,為患者服好務,同時加強人文知識和禮儀知識的學習和培養,增強自身的溝通技巧。

  四是把醫療文書當作控制醫療質量和防範醫療糾紛的一個重要環節來抓。積極開展病歷質量檢查和評比活動,病歷質量和執行得到了有效監控,醫療質量有了顯著提高。

  五是強化安全意識,醫患關係日趨和諧。我中心不斷加強醫療安全教育,提高質量責任意識,規範醫療操作規程,建立健全

  醫患溝通制度,採取多種方式加強與病人的交流,耐心細緻地向病人交待或解釋病情。

  六是進一步最佳化服務流程,方便病人就醫。透過調整科室佈局,簡化就醫環節,縮短病人等候時間。設立導醫諮詢臺,配備輪椅等服務設施,為病人提供資訊指導和就醫服務,及時解決病人就診時遇到的各種困難。規範服務用語,加強護理禮儀的培訓,對患者護理服務熱心,護理細心,操作精心,解答耐心,杜絕生、冷、硬、頂、推現象,得到患者的好評。

  四、加強住院管理,規範住院程式及收費管理

  為了加強醫療保險工作規範化管理,使醫療保險各項政策規定得到全面落實,根據市醫保處的要求,我中心努力做到醫保病人住院及時上報。同時,按規定的時間、種類、數量報送結算報表,參保人員各項醫療費用真實、準確,費用明細與病歷、醫囑相符。

  經治醫師均做到因病施治,合理檢查,合理用藥。強化病歷質量管理,嚴格執行首診醫師負責制,規範臨床用藥,經治醫師要根據臨床需要和醫保政策規定,自覺使用安全有效,價格合理的《藥品目錄》內的藥品,目錄內藥品備藥率在60%以上。因病情確需使用《藥品目錄》外的自費藥品以及需自負部分費用的醫用材料和有關自費專案,經治醫師要向參保人講明理由,並填寫了“知情同意書”,經患者或其家屬同意簽字後附在住院病歷上,目錄外服務專案費用佔總費用的比例控制在5%以下。

  我中心嚴格執行省、市物價部門制定的收費標準,公開藥品價格、檢查收費標準,及時向患者提供費用清單,嚴格執行協議相關規定,讓參保人明明白白消費。

  五、加強系統維護,保障系統執行安全

  我中心加強醫療保險資訊管理系統的維護與管理,及時排除資訊管理系統障礙,保證系統正常執行,根據市醫保處的要求,

  由熟悉計算機技術的專門管理人員負責,要求醫保專用計算機嚴格按規定專機專用,遇有問題及時與醫療保險處聯絡,不能因程式發生問題而導致醫療費用不能結算問題的發生,保證參保人及時、快速的結算。 同時,保證資訊資料和資料真實、完整、準確、及時,杜絕隨意撤銷參保人員住院登記資訊。

  總之,我中心始終堅持以病人為中心,以質量為核心,以全心全意為病人服務為出發點,積極為參保人提供優質、高效、價廉的醫療服務和溫馨的就醫環境,受到了廣大參保人員的好評,收到了良好的社會效益和經濟效益,較好地完成了對參保人員的醫療服務工作,但仍然在自查中發現了基本醫療保險宣傳資料未能及時編印下發、各科室協調服務能力不夠強等問題,在今後工作中,我們將進一步落實各項規章制度,完善各項服務設施,提高服務意識和服務水平,加強醫德醫風建設,使醫保工作真正成為參保人員的可靠保障。

零售藥店自查報告 5

  xx食品藥品監督管理局根據這次區局召開的“藥品經營單位藥品安全責任人”約談會議:

  1、藥品經營企業超出《藥品經營許可證》核准的經營範圍或擅自改變經營方式、經營地址從事藥品經營活動的;

  2、未取得《醫療器械經營企業許可證》經營第三類醫療器械或經營二類醫療器械未備案的;

  3、未按照《藥品管理法》實施藥品安全崗位責任制,明確藥品安全管理人員職責的,落實執業藥師掛牌上崗制度的;

  4、未建立健全藥品、醫療器械進貨索證索票制度及進貨查驗制度的;

  5、從無《藥品生產許可證》《藥品經營許可證》及《醫療器械經營企業許可證》等企業購進藥品、醫療器械的;

  6、藥品未按規定儲存銷售的;

  7、銷售假劣藥品的;

  8、未按規定配備消防實施。我店人員領會會議精神,認真對我門店藥品經營的相關環節進行自檢自查,其自查情況如下:

  1、本店嚴格遵照所獲得的《藥品經營許可證》核准的經營範圍,在經營方式範圍方面,沒有超越範圍經營,本店所有藥品都在合理規定範圍內,沒有屬國家嚴禁禁止銷售的藥品。統一從公司進貨,不從非法渠道購進藥品,確保藥品質量,不經營假、劣藥品。

  2、關於醫療器械方面,沒有經營二類:心電診斷儀器、恆溫培養箱、玻璃拔罐器。三類:對人體有潛在危險,對其安全性,有效性必須嚴格控制的醫療器械。如:植入式心臟起博器、人工晶體、一次性使用無菌注射器或輸液管等。

  3、我店負責人xx(質量負責人執業藥師/處方稽核員);質量負責人xx(執業藥師/處方稽核員);經理xx(採購員);驗收員xx;養護員/銷售員xx婷等工作人員嚴格按照《藥品管理法》實施藥品安全崗位責任制,明確藥品安全管理人員職責,認真、負責、細緻工作。

  4、我店嚴格按照本藥店的質量管理制度執行,加強對供貨企業質量保證體系的稽核,要求供貨方提供加蓋公章的《藥品經營許可證》及《營業執照》影印件,建立供貨企業檔案,加強對供貨方藥品銷售人員的資格稽核,並與供貨方簽訂質量保證的協議;

  5、購進的藥品、器械一直從“xx公司”“xx公司”“xx醫療器械有限公司”具有經營許可證和正規發票公司購進。

  6、根據藥店的質量管理制度和藥品儲存條件對藥品進行合理的儲存及陳列,每日上午、下午準時記錄營業場所的溫溼度情況,在溫溼度不符合藥品儲存要求時,及時採取調控措施。重點養護品種還建立養護檔案,養護記錄做到真實、完善、規範。

  7、定時定期對藥品的效期和劣質藥品進行檢查處理,不經營假劣藥品。

  8、根據國家安全消防要求配備滅火器,對電器線路定期檢查,防範安全隱患。

  總之,透過這次檢查,我們對工作的問題以檢查為契機,認真整改努力工作,將嚴格按照市、區局傳達的檔案精神領讓顧客滿意,讓每個人吃上安全有效放心的藥,藥店全體員工感謝市、區食品管理局的領導對工作的認真。

零售藥店自查報告 6

  元謀縣醫藥有限責任公司第八門市部,根據元謀縣醫保中心要求,結合年初《定點零售藥店服務協議》認真對照量化考核標準,組織本店員工對上半年來履行《服務協議》工作開展情況做了逐項的自檢自查,現將自檢自查情況彙報如下:

  基本情況:我店經營面積80平方米,實現銷售任務9.80萬元,其中醫保刷卡2.7萬元,目前經營品種3000多種,經營醫療器材10多種,保健品20多種,藥店共有店員2人,其中,從業藥師1人,藥師協理1人。

  自檢自查中發現有做得好的一面,也有做得不足之處。優點:

  (1)嚴格遵守《中華人民共和國藥品管理法》及《楚雄州城鎮職工基本醫療和療保險暫行規定》;

  (2)認真組織和學習醫保政策,正確給參保人員宣傳醫保政策,沒有出售任何其它不符合醫保基金支付範圍的物品;

  (3)店員積極熱情為參保人員服務,沒有出售假劣藥品,至今無任何投訴發生;

  (4)藥品擺放有序,清潔衛生,嚴格執行國家的藥品價格政策,做到一價一簽,明碼標價。

  存在問題和薄弱環節:

  (1)電腦技術使用掌握不夠熟練,特別是店內近期新調入藥品品種目錄沒能及時準確無誤維護進電腦系統;

  (2)在政策執行方面,店員對相關配套政策領會不全面,理解不到位,學習不夠深入具體,致使實際上機操作沒有很好落實到實外;

  (3)服務質量有待提高,尤其對剛進店不久的新特藥品,保健品效能功效瞭解和推廣宣傳力度不夠;

  (4)對店內設定的醫保宣傳欄,更換內容不及時。

  針對以上存在問題,我們店的整改措施是:

  (1)加強學習醫保政策,經常組織好店員學習相關的法律法規知識、知法、守法;

  (2)提高服務質量,熟悉藥品的效能,正確向顧客介紹醫保藥品的用法、用量及注意事項,更好地發揮參謀顧問作用;

  (3)電腦操作員要加快對電腦軟體的使用熟練操作訓練。

  (4)及時並正確向參保人員宣傳醫保政策,全心全意為參保人員服務。

  最後希望上級主管部門對我們藥店日常工作給予進行監督和指導,多提寶貴意見和建議。謝謝!

零售藥店自查報告 7

  xxx藥店接到通知後,立即行動起來,對門店內部進行了全面檢查,嚴格按照依法批准的經營方式和經營範圍從事經營活動,制訂了嚴格的質量管理制度,並定期對質量管理制度的實施情況進行逐一檢查。在此,認真進行自查自糾彙報如下:

  1、我店於x年x月x日成立,屬單體藥店,其性質為藥品零售企業,現藥店有企業負責人和質量負責人各1人,質量負責人負責處方的稽核。

  2、本店依法經營,在醒目位置懸掛證照,嚴格按照經營範圍,依法經營,沒有國家嚴禁銷售的藥品,統一從正規醫藥供貨商(如:xxx有限公司)進貨,不從非法渠道購進藥品,確保藥品質量,不經營假、劣藥品。

  3、依據GSP標準制定了藥品質量管理制度,嚴格執行規章制度,並定期檢查。

  4、營業場所寬敞明亮,清潔衛生,用於銷售藥品的陳列。店內配置了溫溼度計,每日兩次進行監測並做好記錄。

  5、嚴格把好藥品質量購進驗收關,建立合格供貨方檔案,在藥品的養護、進貨驗收中,對藥品的規格、劑型、生產廠家、批准文號、註冊商標、有效期、數量進行檢查;藥品的儲存按照要求分類陳列和存放,如發現處方藥與非處方藥擺放不標準,及時的糾正,內用藥和外用藥;藥品和非藥品已分開存放;要求憑處方銷售的藥品,按處方銷售和登記。

  6、藥房內沒有違法藥品廣告和宣傳資料。

  7、藥品銷售與服務中做到文明、熱情、周到的服務,介紹藥品不誤導消費者,對消費者說明藥品的禁忌、注意事項等。

  8、從事藥品經營、保管、養護人員都已經過縣藥監局專業培訓,並考核合格,其員工都進行了健康體檢取得了健康合格證。

  同時,本店在進行全面的自查自糾中,存在著一定的差距,但透過本次的自查,本藥店會將盡快整改和完善不足之處。

  對上述存在的問題,做了認真的分析研究,制定了一定的措施:

  1、加強業務學習的自覺性,掌握各項業務知識。

  2、加大質量管理的工作力度,對軟、硬體的管理和學習不斷加強和完善,努力使本店的質量管理工作和其它業務知識逐步走向現代化;規範化和制度化,為確保廣大人民群眾用藥安全有效作出應有的貢獻。

  總之,透過本次自檢,我們對工作的問題以檢查為契機,認真整改、糾正,積極努力工作,將嚴格按照縣局指示精神,按照國家及行業制定的法律、法規和GSP認證的要求,堅持“質量第一”的經營宗旨,讓顧客滿意,讓每個人吃上安全有效放心的藥。

  我藥店收到檔案後,高度重視,認真學習該檔案,深刻領會檔案精神,並結合《福建省人力資源和社會保障廳關於開展定點醫療服務行為專項檢查的通知》要求,對照本藥店的實際情況,進行醫保服務工作自查。本店遵照“醫保協議”和相關法律法規,從各方面嚴格遵守,達到規定的要求,現將自查情況彙報如下:

  一、人員資質條件方面:因本店經營有處方藥、甲類非處方藥,質量負責人×××,本店的銷售人員持有食品藥品監督局頒發的《職業資格證書》,取得了上崗資格。

  二、在經營方式、範圍方面:沒有超範圍經營,本店所有品種都在合理規定範圍內,沒有銷售屬國家嚴令禁止銷售的藥品、器械。

  三、藥品的分類管理方面:嚴格遵照國家處方藥和非處方藥分類管理的有關條例,處方藥和非處方藥分櫃銷售,已明確規定醫生處方銷售的藥品,一律憑處方銷售,同時設立非處方藥品專櫃,貼有明顯的區域標識。

  四、藥品廣告及諮詢服務方面:首先遵照執行《藥品廣告安全審查辦法》等規定,不釋出任何未經許可審批的各種藥品廣告,不銷售因嚴重虛假宣傳被食品藥品監督部門採取強制措施暫停在轄區內銷售的藥品,在藥品銷售中正確介紹藥品的效能、用途、禁忌及注意事項,沒有誇大藥品療效,不以非藥品以藥品向顧客介紹和推薦。

  五、藥品質量管理方面:根據市醫保中心制定的管理制度,本店認真制定有關藥品管理制度,嚴格按照細則執行,建立健全各項藥品質量管理記錄,同時建立各項藥品質量管理檔案,確保經營的藥品質量,店堂明示處懸掛《服務公約》,公佈監督電話,設顧客意見薄,保證服務質量。

  在今後,我藥店將進一步強化本店員工的有關醫保刷卡方面法律意識、責任意識和自律意識,自覺、嚴格遵守和執行基本醫療保險各項政策規定,加強內部管理,為建立我市醫療保險定點零售藥店醫保險刷卡誠信服務、公平競爭的有序環境起模範帶頭作用,切實為廣大參保人員提供高效優質的醫保刷卡服務,確保藥店的健康執行。

零售藥店自查報告 8

  我藥店於近期接到了菏澤市牡丹區人力資源和社會保障局關於對全市基本醫療保險定點醫療機構和零售藥店進行年度考核的通知。接到通知後我店領導高度重視,組織全體職工認真學習了《菏澤市城鎮職工基本醫療保險定點零售藥店管理辦法》、《關於對全市基本醫療保險定點醫療機構和零售藥店進行年度考核的通知》(菏人社字【20xx】14號)、《菏澤市牡丹區基本醫療保險定點零售藥店服務協議書》等檔案,並根據《通知》要求對我店20xx年度基本醫療保險相關工作進行了全面自查,現將自查開展情況彙報如下:

  藥店基本情況:按規定懸掛定點零售藥店證書、公佈服務承諾、公佈社保投訴電話;《營業執照》、《藥品經營許可證》、《藥品經營質量管理規範認證證書》、《社保登記證》均在有效期內;每季度按時報送“定點藥店服務自評情況表”;藥店共有店員3人,其中,從業藥師2人,營業員1人,均已簽訂勞動合同,按規定參加社會保險。

  領導高度重視醫療保險工作,認真貫徹與醫療保險經辦機構簽訂的定點服務協議,並按照要求做好了相關工作:

  (1)嚴格遵守《中華人民共和國藥品管理法》,嚴格執行醫保卡刷卡管理的相關規定;

  (2)認真組織和學習醫保政策,正確給參保人員宣傳醫保政策,沒有出售任何其它不符合醫保基金支付範圍的物品;

  (3)店員積極熱情為參保人員服務,沒有出售假劣藥品,至今無任何投訴發生;

  (4)店內衛生整潔,嚴格執行國家的藥品價格政策,明碼標價。

  1在我店全體職工的共同努力下,我店醫療保險相關工作越來越完善正規,但還存在一些問題和薄弱環節:

  (1)電腦技術使用掌握不夠熟練,特別是店內近期新調入藥品品種目錄沒能及時準確無誤地錄入電腦系統;

  (2)在政策執行方面,店員對相關配套政策領會不全面,理解不到位,學習不夠深入具體,致使實際上機操作沒很好落實到實處;

  (3)服務質量有待提高,尤其對剛進店不久的新特藥品,保健品效能功效瞭解和推廣宣傳力度不夠;

  (4)藥品陳列有序性稍有不足

  針對以上存在問題,我們店的整改措施是:

  (1)加強學習醫保政策,經常組織好店員學習相關的法律法規知識、知法、守法;

  (2)提高服務質量,熟悉藥品的效能,正確向顧客介紹醫保藥品的用法、用量及注意事項,更好地發揮參謀顧問作用;

  (3)電腦操作員要加快對電腦軟體的使用熟練操作訓練。

  (4)及時並正確向參保人員宣傳醫保政策,全心全意為參保人員服務。

  最後希望上級主管部門經常給予我店工作指導,多提寶貴意見和建議。謝謝!

零售藥店自查報告 9

xxxx市場監督管理局:

  xxxxx公司主要從事中成藥,化學藥製劑,抗生素,生化藥品,生物製品(除疫苗),醫療器械的銷售經營。企業成立於年月日,企業性質為有限責任公司(法人獨資),註冊地址為xxxxxxxx,註冊資金萬元整,公司於年月日取得《醫療器械經營許可證》,法定代表人:,許可證號:,年月日公司向市場監管局申請換髮《第二類醫療器械經營備案憑證》,變更法定代表人為,備案編號:

  xxxxx公司營業場所面積平方米,通風條件良好,溫溼度適宜,有必要的安全、消防設施。公司開業至今從未變更過經營場所地址,沒有擅自設立庫房,經營範圍均嚴格按照許可證和備案憑證允許的經營範圍經營。xxxxx公司沒有出現過停業情況,所經營產品均來自合格的生產企業,公司從未發生過質量事故、沒有受到過行政處罰。

  xxxxx公司嚴格按照《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械經營監督管理辦法》和《醫療器械經營質量管理規範》的要求制定了《xxxxx公司醫療器械管理體系制度》,保證公司醫療器械經營活動符合國家法律法規。公司設有質量負責人,確保企業按照《醫療器械經營質量管理規範》要求經營醫療器械,質量負責人負責醫療器械質量管理工作,獨立履行職責,在企業內部對醫療器械質量管理具有裁決權。

  xxxxx公司法定代表人、負責人、質量管理人員均熟悉醫療器械監督管理的法律法規、規章規範和所經營醫療器械的相關知識,並符合有關法律法規及《規範》規定的`資格要求。企業法定代表人、負責人、質量管理人員沒有相關法律法規禁止從業的情形。企業質量管理、採購、驗收、儲存養護、銷售崗位都是具有藥學專業技術職稱的專業人員。公司質量負責人及各崗位人員都進行與其職責和工作內容相關的崗前培訓和繼續培訓,並且建立了培訓記錄,經考核合格後方可上崗。培訓內容包括相關法律法規、醫療器械專業知識及技能、質量管理制度、職責及崗位操作規程等。xxxxx公司員工都建立了相應的健康檔案,公司要求員工每年進行一次健康檢查,身體條件不符合相應崗位特定要求的,不得從事相關工作。

  xxxxx公司醫療器械均實行分割槽管理,包括待驗區、合格品區、不合格品區、發貨區等,並有明顯區分,退貨產品單獨存放。公司沒有設立庫房,醫療器械貯存作業區、輔助作業區與辦公區和生活區分開一定距離。醫療器械的陳列、儲存溫度、溼度符合所經營醫療器械說明書或標籤標示的要求。對有特殊溫溼度貯存要求的醫療器械,公司配備有效調控及監測溫溼度的裝置和儀器。公司定期對陳列、存放的醫療器械進行檢查(每日動碰盤點,每月最後一天全盤),對近效期醫療器械實行重點檢查。在盤點過程中若發現有質量疑問的醫療器械,檢查人員及時停止該醫療器械銷售,由質量管理人員確認和處理,並保留相關記錄。公司的基礎設施及相關裝置都安排有相應責任人,責任人定期對責任區進行檢查、清潔和維護,並建立記錄和檔案。公司按照國家有關規定,對溫溼度監測裝置等計量器具定期進行校準和檢定,並儲存校準或檢定記錄。公司配備電子計算機九臺用於醫療器械經營質量管理,電子計算機管理系統根據人員崗位設定不同的管理許可權,憑藉賬號、密碼登入管理系統進行管理。

  xxxxx公司採購的醫療器械均來自有合法資格的供貨企業。公司在採購前稽核、備案了供貨企業的相關資質,簽署採購合同和協議,在採購合同和協議中,與供貨企業約定質量責任和售後服務責任,以保證醫療器械售後的安全使用。購購的醫療器械要求供貨單位提供相關證明檔案或影印件並加蓋公章。公司採購記錄明確標註醫療器械的名稱、規格(型號)、註冊證號或備案憑證號、單位、數量、單價、金額、供貨者、購貨日期等。

  驗收人員在驗收醫療器械時,按照公司的驗收流程核實運輸方式及產品是否符合要求,並對照相關採購記錄和隨貨同行單與到貨的醫療器械進行核對。驗收合格後,交貨和收貨雙方對交運情況當場簽字確認。對不符合要求的貨品立即報告質量負責人並拒收。

  隨貨同行單包括供貨企業、生產企業、醫療器械的名稱、規格(型號)、註冊證號或者備案憑證編號、生產批號或者序列號、數量、儲運條件、收貨單位、收貨地址、發貨日期等內容,並加蓋供貨企業出庫專用印章。

  公司對驗收合格的醫療器械及時入庫,建立入庫記錄。驗收不合格的,註明不合格事項,並放置在不合格品區,按照有關規定採取退貨、銷燬等處置措施。驗收完成後根據要求按醫療器械的質量特性進行合理貯存。公司透過計算機系統對庫存醫療器械有效期進行跟蹤和控制,採取近效期、滯銷預警。近效期、滯銷醫療器械按規定進行催銷、退貨,並儲存相關記錄。超過有效期的醫療器械,禁止銷售。 xxxxx公司在醫療器械銷售過程中給消費者開具銷售憑據,記錄醫療器械的名稱、規格(型號)、生產企業名稱、數量、單價、金額、零售單位、電話、銷售日期等,以方便進行質量追溯。

  xxxxx公司銷售人員應樹立為使用者服務,維護使用者利益的觀念,優質服務,做好醫療器械產品售後服務工作,收集使用者對醫療器械產品質量、工作質量和服務質量的評價並對照改進。依據醫療器械的使用說明,正確介紹醫療器械的用途,不得虛假誇大療效和治療範圍,以免誤導使用者。銷售員應廣泛收集客戶對醫療器械質量、工作質量、服務質量的意見及建議。積極做好售後服務工作,及時向質量管員反饋客戶質量查詢、投訴資訊及銷售過程中發現的質量問題,並落實相關質量改進措施。

  公司在營業場所醒目位置貼上有食品藥品監督管理部門的監督電話,設定顧客意見簿,及時處理顧客對醫療器械質量的投訴。

  公司配備專職人員,按照國家有關規定承擔醫療器械不良事件監測和報告工作,積極配合醫療器械不良事件監測機構、食品藥品監督管理部門開展的不良事件調查。

  xxxxx公司《醫療器械管理體系制度》中規定:發現經營的醫療器械有嚴重質量問題,或者不符合強制性標準、經註冊或者備案的醫療器械產品技術要求的,立即停止經營,通知相關生產經營企業、使用單位、購貨者,並記錄停止經營和通知情況。同時,立即向企業所在地食品藥品監督管理部門報告。

  xxxxx公司建立了《醫療器械召回管理制度》協助醫療器械生產企業履行召回義務,按照召回計劃的要求及時傳達、反饋醫療器械召回資訊,控制和收回存在安全隱患的醫療器械,並建立醫療器械召回記錄。

  xxxxx公司提交的質量體系自查報告內容和相關資料均真實、有效,並承諾對申請材料內容的真實性負責。

  xxxxx公司

  法定代表人:

  年月日

零售藥店自查報告 10

  我店接貴局的會議通知,及時開會傳達佈置工作,內部抓緊開展自查自糾工作,對照國家食品藥品監督管理法和GSP管理的規定,嚴格自查,並根據各自的情況寫出自查報告。我藥店按照要求,認真進行了自查,檢查用了三天的時間,現將自查結果彙報如下:

  一、人員

  1、共有員工3人,其中藥學人員2人,成立質量管理小組,下發崗位任命檔案,其中質量負責人000兼審方員、驗收員、收貨員 ;審方員000兼採購員 ,營業員1人,重新簽訂有效勞動合同,合內容包括崗位職稱、職責、薪酬等;

  2、從本月開始工資簽字發放記錄和上班簽到記錄。

  3、本年度藥店制定內部培訓計劃,按季度完成並做好培訓記錄及考核。

  4、在崗員工建立了健康檔案。並對直接接觸藥品崗位的人員進行嚴格健康檢查。

  二、裝置設施

  1、監測、調控溫度的裝置:溫溼度計2個正常運作,每天做好記錄,空調正常運作,每個月做養護記錄;

  2、營業場所避光、通風、防潮、防蟲、防鼠的裝置完好;

  3、滿足陰涼儲存藥品存放的裝置:兩臺陰涼櫃24小時正常執行。

  4、藥品拆零所需的調配工具、包裝用品:拆零調配工具一副和包裝

  專用袋若干個。

  5、計算機系統:臺式電腦操作每天藥品的進銷,配備《金博、寶芝林》K6 系統6.1-JX01藥店管理系統,小票印表機正常工作。目前員工對系操作不夠熟練,後期加強與金博售後溝通培訓。

  6、門店提示、警示顧客的牌子老化,失去美觀了。我們及時進行了更改,現在已經更換了新的警示牌。

  7、整體藥店衛生還可以,但有些死角衛生打掃不夠乾淨。比如各櫃檯的最下面一格,裡面衛生打掃不徹底。當場對售貨員進行了批評教育,並要求他以後一定改正。

  三、藥品管理

  1、特殊藥品管理:含麻黃鹼的兩個品種葵花小兒化痰止咳顆粒和修正雙效酚咖麻敏膠囊,設有專櫃專人管理,每次限夠兩盒,並有相應的銷售登記。

  2、陰涼區藥品管理:陰涼區空調正常執行,每天上下午各一次定時對庫房溫溼度進行監測並記錄,發現超出規定範圍,及時採取調控措施。

  3、藥品區域規劃擺放、養護:按GSP要求分類陳列,藥品與非藥品、內服藥與外用藥、易串味藥品等分開存放,區域劃分合理;貨架上藥擺放比較規範,外包裝上有少許塵,需落實到人整改到位,制定養護和重店養護計劃並每個月都有做;對有效期在6個月內的藥品按月填報近效期藥品催銷表,制定近效期促銷表。拆零藥品和易串味藥品專櫃陳列。貨櫃設定了待驗區、退貨區和不合格品區。並按要求實行了色標管理。

  4、藥品採購與銷售:藥店制定了《藥品購進管理制度》控制藥品採購活動的檔案。堅持從證照齊全的合法企業進貨,嚴格稽核所購入藥品的合法性和可靠性,對供貨單位銷售人員均要求對方提供具有法人代表簽字或印章的委託書的原件及上崗證影印件,並簽訂質量保證協議。

  藥店制定了《首營企業與首營品種稽核制度》首營品種和首營企業填寫"首營品種申報審批表" 和"首營企業審批表",並索取有關的資料,首營品種、首營企業經質量管理組和公司領導審批後方可開展業務。購貨合同的質量條款符合法定標準。

  藥店購進藥品均有合法的票據,並建立完整的購進記錄,做到票、賬、貨相符。未曾非法回收藥品。

  藥房制定了《藥品驗收管理制度》,要求的驗收員,按GSP要求對採購藥品的供貨單位、到貨日期、品名、規格、劑型、生產企業、數量、批准文號、生產批號、有效期、質量狀況等逐項進行驗收,並按規定做好驗收記錄,經驗收合格的藥品上架陳列,對貸與單不符和包裝異常、破損等不合格藥品驗收員有權拒收,其處理按程式執行,從驗收環節把好藥品質量關。

零售藥店自查報告 11

  接你處的通知,市三力藥業公司及時開會傳達佈置工作,要求我們下屬各經營企業在本部門內部抓緊開展自查自糾工作,對照國家食品藥品監督管理法和gsp管理的規定,嚴格自查,並根據各自的情況寫出自查報告。我們三力藥業五部按照要求,認真進行了自查,現將自查結果彙報如下:

  我們接到通知後,全體員工行動起來,在我部負責人的帶領下,對門店內部進行了全面的檢查,檢查用了一天的時間,最後我們彙總了檢查結果發現有如下問題:

  1、門店提示、警示顧客的牌子老化,失去美觀了。我們及時進行了更改,現在已經更換了新的警示牌。

  2、整體藥店衛生還可以,但有些死角衛生打掃不夠乾淨。比如各櫃檯的最下面一格,裡面衛生打掃不徹底。當場對售貨員進行了批評教育,並要求他以後一定改正。

  3、近效期藥品沒有及時關注,以至顧客看到時才發現了問題。以後一定認真進行陳列檢查。

  4、溫溼度記錄書寫不夠規範,字型有的潦草看不清。

  總之,透過這次檢查,我們發現了我們工作中存在的這樣和那樣的問題。我們一定要以這次檢查為契機,認真整改,努力工作,把我門店的經營工作做的更好,讓顧客滿意,讓群眾真正用上放心藥。

零售藥店自查報告 12

  一、企業概況:

  xxxx醫藥有限公司;經營許可證:xxxxx,成立於20xx年xx月,企業經營地址位於:xxxxxx,倉庫地址:xxxxxx,距營業場所xxm企業負責人:xxx;質量負責人:xxx。企業性質:有限公司;經營方式:零售。經營範圍:xxx

  我店現有職工00人,其中藥學或藥學相關專業00人,藥師00人,各類專業技術人員佔總人數00%;質量負責人、驗收員、養護員等資質均符合GSP要求,並經藥監行政部門上崗培訓成績合格。

  我店營業場所面積00平方米,經營品種xxx餘種,屬小型藥品零售企業。

  二、GSP認證工作實施鞏固情況:

  我店於00年00月透過GSP認證為了鞏固藥品經營質量管理體系,保證人民用藥安全有效,依據《中華人民共和國藥品管理法》等有關法律、法規,制定的強制性規範,要求所有藥品經營企業必須在藥品的購進、儲存和銷售等環節實行嚴格的質量管理,完善質量了管理組織機構、職責制度、工作程式和設施、裝置等方面的質量體系,並使之有效執行。

  本店制定的《藥品經營質量管理制度》和《藥品經營質量管理工作程式》。為依法實行門店質量管理及各項軟體記錄的填寫提供了堅實的依據,有利地保證了GSP認證各項工作緊張而有序地全面開展。

  (二)配備符合規定的人員,加強職工的質量教育和培訓工作。

  我店從藥人員均在職在崗,並保持相對穩定。有關人員按規定通過了市藥監行政部門的上崗培訓並考核合格。並定期接受公司組織的繼續教育。

  所有直接接觸藥品的崗位工作的人員,20xx年度全部進行了健康檢查。未發現患有傳染病、精神病以及其他可能汙染藥品的人員。員工教育培訓和健康檢查均建立檔案。

  (三)經營面積:

  我店營業面積00平方米,冰櫃1臺。營業場所配備了空調(0臺)、冰箱(0臺)、乾溼溫度計、粘鼠板、滅火器、滅蠅燈、墊板以及符合安全要求的照明設施等。庫房面積00m,面積00m,為常溫/陰涼庫,嚴格按照三色四區劃分,經營場所及庫房環境整潔衛生,無雜草,無積水;牆壁、頂棚和地面光潔、平整、門窗結構嚴密。

  (四)藥品的進、存、銷方面

 1、購進藥品按照購進質量管理工作程式進行。堅決杜絕違法購進、違法超範圍經營等現象。

  2、嚴格執行藥品驗收制度,藥品質量驗收進行外觀的性狀檢查和藥品內外包裝及標識的檢查。外用藥品、進口藥品的質量驗收均能按規定驗收檢查。並注意收集藥品質量22

  標準、藥品檢驗報告單等資料,儲存有完整規範的《藥品購進驗收記錄》,同時建立了儀器、裝置的使用和定期檢查、使用記錄。

  3、藥品儲存實行效期管理和色標管理。對近效期藥品的處理嚴格按制定的藥品管理制度和工作程式進行。營業廳藥品能按月定期逐櫃檯進行養護和檢查。能堅持做好營業廳溫溼度的檢測、調控和管理工作。《藥品養護記錄》真實、完整、準確。

  4、營業場所能適應經營需要,營業場所和庫房符合GSP要求;櫃檯、貨架及藥品分類擺放合理,備有調溫去溼、通風和消防設施及溫溼度計,能夠滿足藥品的陳列要求。

  5、藥品基本按用途陳列,做到了藥品與非藥品、處方藥與非處方藥、內服與外用、易串味藥品與一般藥品分開分類擺放。

  6、營業員能按國家法律、法規的規定,正確介紹藥品的適應證或功能主治、用量用法、不良反應、禁忌及注意事項等。不誇大藥品的療效和治療範圍,處方銷售堅持駐店藥師先審方後調劑的規定,拆零藥品單獨擺放並按規定銷售;駐店藥師能熟練的為顧客提供諮詢服務。同時認真做好處方銷售登記,對收集的處方能按規定儲存。企業營銷宣傳嚴格執行國家有關廣告管理法律、法規。

  7、公示服務公約,提供便民措施,保證24小時售藥。

  8、能及時收集、傳遞、分析、處理藥品質量資訊,建立藥品質量資訊檔案。

  綜上所述,自經營以來,我店嚴格恪守《藥品管理法》《藥品經營質量管理規範》等相關法律法規,嚴格執行GSP條款實施質量控管、守法誠信經營,無經銷假冒偽劣藥品等違法違規行為。經自查基本符合藥監行政部門的換髮《藥品經營許可證》的各項要求,請予稽核批准為盼。

  特此報告

  xxxx醫藥有限公司

  [蓋章] 20xx-xx-xx

零售藥店自查報告 13

  為了健全本企業質量管理體系的內部稽核機制,促進本企業質量管理體系的完善,確保質量管理體系檔案符合GSP的要求,根據《國家藥品質量管理規範》,《藥品零售企業GSP認證檢查評定標準》和藥品零售企業GSP現場檢查專案(試行)》好醫生大藥房稽核小組於20xx年1月18日在全面細緻的情況下,重點稽核了以下六個方面的內容。

  一、管理職責

  建立了以經理為組長質量管理員為成員的質量領導小組,負責建立了本店的質量體系和質量方針,即放心的藥品,滿意的服務,同時制訂了GSP管理目標和實施計劃,在元月十八日以前完成了所有的質量管理檔案的編制及相關表格的填寫工作,完成了部門硬體工作的改造,並嚴格按照依法批准的經營方式和經營範圍從事藥品經營活動。

  二、人員與培訓

  經理和質量管理員都具備藥師職稱,質量管理員兼驗收員,營業員兼養護員,都是中專以上文化程度,全部人員在職在崗。企業本身十分重視員工的教育培訓工作,制訂了培訓計劃,組織了學習和考試,全體員工進行了健康檢查,並建立了教育檔案和健康檔案。

  三、設施和裝置門店營業面積為80平方米寬敞整潔,營業用貨

  架櫃檯齊備標誌醒目,室內安裝了空調風扇,添置了滅蚊燈溫溼度計燈養護儀器,並建立了溫室度記錄檔案。

  四、進貨與驗收

  按照GSP的要求,我們對首營企業建立了檔案,藥品驗收按照要求做好了記錄,對藥品購進票據進行了裝訂成冊。

  五、陳列與儲存

  藥品陳列的貨架做到了清潔衛生,處方藥與非處方藥,內服藥與外用藥,藥品與非藥品分類擺放整齊,標籤放置準確。

  六、銷售與服務

  銷售藥品是,嚴格按照國家規定,抗生素大輸液粉針劑憑處方銷售,對其他處方藥做了處方藥銷售登記,對顧客採取了定期和不定期的回訪,並進行了記錄:對不良反應的藥品,我們制訂了不良反應報告表,對不合格藥品進行單獨存放;每個月都對藥品進行養護記錄對重點藥品建立了養護檔案;近效期藥品建立了近效期催銷表和專櫃,並設定了易串味專櫃拆零專櫃和拆零藥品登記;店堂裡還公示了服務公約,公佈了監督電話,設定了諮詢臺和意見簿。

  最後,我們按照《藥品經營質量管理規範》及其實施要求,對企業的管理職責人員培訓設施裝置進貨與驗收陳列與儲存銷售與服務這六個方面進行了全面的對照評審,結果實施符合標準的。

零售藥店自查報告 14

  XXX分局:

  貴局於20xx年12月4日對我店進行了日常檢查,現場檢查發現我店存在5項問題,我店就本次現場檢查的不合格專案作了相應整改現將整改情況彙報如下:。

  1、藥師不在崗

  檢查當日由於藥師XXX去了南朗鎮辦事,導致藥師不在崗。 整改措施:加強藥師管理,責令各藥師在營業時間內不得離崗。

  2、門店環境衛生較差

  整改措施:加強工作人員衛生教育,保持藥店環境衛生整潔。

  3、部分處方藥與非處方藥混放

  整改措施:組織質量管理員和藥師認真學習《藥品經營質量管理規範》及藥品分類管理有關規定,嚴格按照規定做好處方藥與非處方藥分類擺放。

  4、部分藥品拆零後未集中擺放拆零專櫃,未使用拆零工具拆零 整改措施:組織店內人員認真學習,嚴格按照本店《質量手冊》規定,做好拆零藥品工作,藥品拆零時必須使用拆零工具。

  5、部分處方藥銷售未保留處方備查

  整改措施:加強對藥師的教育,銷售處方藥必須保留處方備查。XXXXXX藥店

  二OO九年十二月十一日

零售藥店自查報告 15

  一、現代終端推廣情況

  隨著行業不斷髮展,零售終端建設好還越來越起到至關重要的作用,區局(公司)領導高度重視,召開多次專題會議,對現代終端建設工作的實施推進周密部署並提出具體要求:一是嚴格按照市局整體規劃和時間進度要求,穩妥推進零售終端建設並做好推進進度的監督工作;二是努力提升客戶服務水平,加強對零售戶的指導,切實提高零售客戶的經營能力;三是積極引導客戶主動參與,實時掌握零售終端捲菸購銷存資訊,發揮終端資訊採集價值,為營銷決策提供準確充分的依據。

  二、終端建設完成情況

  區局(公司)結合20××年工作業績考核辦法組織開展現代終端建設工作,按照建設規劃和實施方案穩步推進,轄區現已建成現代零售終端客戶戶,佔比%,符合現代終端形象標準的客戶戶,佔比%。區局(公司)共建成兩個形象街區,分別和兩個街區,形象街區現代終端客戶分佈數量達到%以上;目前應用天津捲菸零售終端管理軟體的客戶為戶,佔比%,目前應用終端管理軟體的資料上傳情況良好,上傳率達到100%。總體看,今年終端建設工作按照部署,把零售終端建設工作與捲菸市場化取向改革試點工作緊密結合,實現雙推進。建設中,我們積極完善服務策略,堅持公平原則,實行統一服務標準,根據客戶需求不同努力實現差異化和個性化服務,促進了客戶滿意度全面提升。

  三、20××年工作安排

  1、堅定現代終端推廣的信心,合理利用好終端營銷平臺這一有利資源,牢牢把握市場,使之成為捲菸營銷的有效工具;

  2、加強終端客戶管理工作,結合零售客戶終端營銷平臺使用情況,認真分析工作中存在的問題,積極改進,穩步推進;

  3、加強對現有終端的維護工作,打造一批精品終端,按照建設方案,擴大推廣面和建設力度,鼓勵客戶自主投入,使終端建設工作步入良性迴圈。