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藥店驗收自查報告

藥店驗收自查報告7篇

  在人們越來越注重自身素養的今天,報告與我們的生活緊密相連,報告具有成文事後性的特點。你還在對寫報告感到一籌莫展嗎?下面是小編為大家收集的藥店驗收自查報告,供大家參考借鑑,希望可以幫助到有需要的朋友。

藥店驗收自查報告1

  XX市康健藥店按照市醫保年度檢查的要求,積極開展自查,現將自查情況報告如下:

  一、基本概況:

  XX市XX藥店是小型單體法人零售企業,藥店共四人組成,經理院會彩(高中畢業,經平頂山市藥品監督管理局培訓合格)為企業法人,負責藥店的全面工作。副經理郭聚利(中專學歷,主管藥師,經平頂山市藥品監督管理局培訓合格)負責藥店的質量管理、驗收、養護、倉庫管理、處方稽核、中藥飲片調配指導。柴桂花,負責藥品養護、驗收、藥品資訊、服務質量。劉豔麗,負責各項藥品質量記錄,管理售藥,藥品保管。

  藥店20xx年9月26日換髮新《藥品經營許可證》,20xx年10月25日換髮《營業執照》,20xx年2月21日取得河南省藥品監督管理局GSP認證證書。

  二、營業場所、倉庫的佈置及主要設施

  一樓營業大廳面積93m2,有聯想商業電腦壹部,TCL空調壹臺,冰箱壹臺,2m×2m木製貨架八組,中藥櫥二組,全玻璃櫃臺13組,營業大廳內貨架櫃檯藥品分類標示醒目,有保證24小時零售供應的能力,環境整潔、衛生無汙染物,有防塵、防火、防汙染和防蟲、防鼠、防黴變的裝置,處方藥與非處方藥、中藥飲片櫃檯區分清楚,有醒目的警示語,其中有中藥飲片櫃檯配備有完好的衡器及清潔衛生的儲藏、調劑工具、包裝用品。中藥櫥標示品種分類明確,配備有臨方炮製裝置,有單獨操作的炮製房及所需的工具。

  嚴格的質量管理制度

  根據市醫保中心制定的管理制度,本店認真制定有關藥品管理制度,嚴格按照細則執行,建立健全各項藥品質量管理記錄,同時建立各項藥品質量管理檔案,確保經營的藥品質量,店堂明示處懸掛《服務公約》,公佈監督電話,設顧客意見薄,保證服務質量。

  透過自查我店基本符合驗收細則所規定的定點藥店的各項條件,特申請檢查驗收。

藥店驗收自查報告2

  一、企業概況

  本企業成立於20xx年3月,是一家個體藥品零售企業。本企業以GSP為準則,編制並完善企業質量管理體系。

  目前本企業員工4人,其中藥師2人、藥士1人,藥學專業技術人員佔總人數的100%。藥學技術人員配置能適應藥品經營質量管理的要求。

  二、GSP組織人員機構

  企業設定企業負責人、採購、養護員、倉管員為XX;質量負責人為XXX;質理管理員、驗收員為XXX;審方員為XXXX、XXX;營業員為XXX、XXX明確專職質量人員的質量責任。

  三、人員與培訓

  為了不斷提高全體員工的專業技術素質,制定了學習培訓計劃,定期的組織全體員工學習藥品管理法律法規和專業技術知識,每六個月進行一次考核,並建立培訓檔案。

  四、設施與裝置

  本企業根據新版GSP要求配備了電腦及符合相關管理要求的藥品進銷存管理軟體,在營業場所配置了檢測溫溼度的裝置,現備有溫溼度計、空調。並配置了防鼠、防蟲、防火裝置等。營業場所清潔、明亮,營業貨架、櫃檯齊備。

  五、藥品進貨、驗收管理

  根據《藥品管理法》和《藥品經營質量管理規範》等有關法律法規要求,對購進藥品進行質量與合法資格的稽核,並索取加蓋企業公章的藥品GSP認證書、藥品經營許可證(批發)和營業執照影印件,委託書應明確規定授權範圍和授權期限;藥品銷售人員的身份證影印件;購進進口藥品,向供貨單位索取《進口藥品註冊證》、《進口藥品檢驗報告書》影印件,並加蓋供貨單位質量管理機構的原印章;進口藥品應有中文標識的說明書。對首營企業和首營藥品實行稽核制度。企業建立了藥品購進臺帳,臺帳真實、完整地記錄藥品購進情況,做到票、帳、物相符,再根據相關程序錄入電腦做好各項基礎工作。

  驗收管理:驗收人員對購進的藥品,根據原始憑證及稅票,嚴格按照有關規定逐批檢查驗收並記錄。主要檢查驗收的藥品是否符合相應的外觀質量標準規定。(1)外包裝是否牢固、乾燥;封籤、封條有無破損;外包裝是否註明通用名稱、規格、生產廠商、批准文號、註冊商標、批號、有效期。對於特定儲運標誌是否符合藥品包裝要求。(2)內包裝每件中是否有產品合格證,容器是否合理,有無破損,封口嚴密是否合格,包裝字跡應清晰,品名、規格、批號等不得缺項;瓶籤要貼上牢固。(3)藥品標籤說明書上明確印有藥品的通用名稱、成份、規格、生產企業名稱、批准文號、生產批號、生產日期、有效期等。標籤或說明書上還應有適應症或功能主治、用法用量、禁忌、不良反應、注意事項以及貯存條件等。(4)驗收進口藥品其包裝的標籤以中文註明名稱、主要成份以及註冊號,有中文說明書,並附有《進口藥品注

  冊證》、《進口藥材批件》和《進口藥品檢驗報告書》,並加蓋供貨單位質量管理機構紅印章的影印件。及時收集藥品不良反應情況,出現不良反應馬上上報藥監部門。

  六、藥品儲存、養護與陳列(零售)管理。

  我企業在始建時就嚴格按GSP要求,高標準地營造了儲存及陳列環境,按市局最新標準裝修了營業區,做到了營業場所寬敞明亮。購物方便,標誌醒目,根據經營情況和GSP的要求,對藥品進行了分類。並根據藥品效能和性質進行了分割槽,分類、實行了色標管理,將倉庫劃分為待驗區(黃色)、合藥品區(綠色)、不合格藥品區(紅色)和退貨區(黃色),做到了藥品與非藥品、外用藥與內服藥分割槽存放,做到了便於操作、防止差錯、汙染事件發生。添置了貨架,溫室度儀,避光設施(窗簾),防鼠設施(門縫密封)達到了“七防”(防塵、防蟲、防鳥、防鼠、防潮、防黴、防汙染)要求。安裝了符合照明要求的照明裝置。營業區都置有空調可保證合適的空氣溼度和溫度。在工作中按照本店的“藥品儲存、養護與陳列管理制度”進行管理,如藥品與非藥品分開陳列、非處方藥品與處方藥分開陳列、內服藥與外用藥分開陳列等“四分開原則”分類陳列,含麻黃製劑類特殊製劑專櫃陳列,並標明警示標語,拆零區專櫃配備相關拆零工具。另外每天上下午測量營業區及

  庫房的溫溼度,出現不符合要求時及時採取措施進行調控;每月定時對庫存及陳列藥品進行養護檢查,並按要求記錄等等。這些措施能夠確保藥品的儲存質量

  七、銷售與售後服務

  為了給消費者提供放心的藥品與優質的服務,企業對從事藥

  品零售工作的營業員,進行業務培訓考核。銷售藥品,針對顧客要求所購藥品,核對無誤後將藥品交與顧客,並開具銷售憑證,同時詳細向顧客說明藥品的服用方法及禁忌等;在營業場所明示服務公約、公佈監督電話和設定顧客意見簿。對顧客的評價和投訴及時加以解決,對顧客反映的藥品質量問題,認真對待,詳細記錄,及時處理。

  八、計算機軟體系統

  計算機系統為國內知名大公司。相關模組符合新版GSP應用要求,每天對庫存量自動提醒,每月對庫存近效期產品可做催銷提醒,到期企業及到期藥品自動限制相關採購驗收銷售等活動,對含麻製劑可自動進行限量及登記姓名和身份證銷售等。

  九、自查情況

  我藥房成立自查組,由XXX帶隊、質量負責人主抓,對本店實施GSP管理情況進行自查和整改:

  一是對有關檔案、記錄進行科學地歸納和整理;二是對貨架上銷售標籤規範填寫;三是對店面衛生重新打掃;四是對分類管理的情況進行進一步檢查並規範。透過自查自糾活動GSP管理水平得到進一步提高。

  透過GSP自查,我們認為已初步達到標準要求,現提出認證申請,歡迎各位領導前來檢查指導。

藥店驗收自查報告3

  接你處的通知,市三力藥業公司及時開會傳達佈置工作,要求我們下屬各經營企業在本部門內部抓緊開展自查自糾工作,對照國家食品藥品監督管理法和GSP管理的規定,嚴格自查,並根據各自的情況寫出自查報告。我們三力藥業五部按照要求,認真進行了自查,現將自查結果彙報如下:

  我們接到通知後,全體員工行動起來,在我部負責人的帶領下,對門店內部進行了全面的檢查,檢查用了一天的時間,最後我們彙總了檢查結果發現有如下問題:

  1、門店提示、警示顧客的牌子老化,失去美觀了。我們及時進行了更改,現在已經更換了新的警示牌。

  2、整體藥店衛生還可以,但有些死角衛生打掃不夠乾淨。比如各櫃檯的最下面一格,裡面衛生打掃不徹底。當場對售貨員進行了批評教育,並要求他以後一定改正。

  3、近效期藥品沒有及時關注,以至顧客看到時才發現了問題。以後一定認真進行陳列檢查。

  4、溫溼度記錄書寫不夠規範,字型有的潦草看不清。

  總之,透過這次檢查,我們發現了我們工作中存在的這樣和那樣的問題。我們一定要以這次檢查為契機,認真整改,努力工作,把我門店的經營工作做的更好,讓顧客滿意,讓群眾真正用上放心藥。

藥店驗收自查報告4

  我店××藥房××縣××連鎖店,收到×食藥監〔20x×〕××號檔案後,高度重視,認真學習該檔案,深刻領會檔案精神,根據國家食品藥品監督管理局《關於加強藥品零售經營監管有關問題的通知》,我店根據×縣食品藥品監督管理局下發的《關於開展藥品零售企業專項檢查的通知》的精神,我藥店結合通知,對照本藥店的實際情況,進行了認真對照檢查。本店遵照《藥品經營質量管理規範》的規定,從各方面嚴格遵守,達到規定的要求,現將自查整改報告如下:

  一、人員資質條件方面:因本店經營有處方藥、甲類非處方藥,質量負責人×××,本店的銷售人員持有食品藥品監督局頒發的《職業資格證書》,取得了上崗資格。

  二、在經營方式、範圍方面:沒有超範圍經營,本店所有品種都在合理規定範圍內,沒有銷售屬國家嚴令禁止銷售的.藥品、器械,沒有出租或轉讓櫃檯,以代銷產品,非本店營業人員不得銷售或宣傳推銷藥品。

  三、藥品的分類管理方面:嚴格遵照國家處方藥和非處方藥分類管理的有關條例,處方藥和非處方藥分櫃銷售,已明確規定醫生處方銷售的藥品,一律憑處方銷售,同時設立非處方藥品專櫃,貼有明顯的區域標識。

  四、藥品廣告及諮詢服務方面:首先遵照執行《藥品廣告安全審查辦法》等規定,不釋出任何未經許可審批的各種藥品廣告,不銷售因嚴重虛假宣傳被食品藥品監督部門採取強制措施暫停在轄區內銷售的藥品,在藥品銷售中正確介紹藥品的效能、用途、禁忌及注意事項,沒有誇大藥品療效,不以非藥品以藥品向顧客介紹和推薦。

  五、藥品購進渠道方面:原則上向所屬的連鎖公司配送,在貨源不齊的情況下,向附近取得GSP認證的、有合法經營資格的企業採購,並索要供貨企業的相關資質及合法票證備查,同時做好藥品的購進驗收記錄。

  在以後的經營工作中,本藥店一定將更加嚴格要求,做好各項工作。

藥店驗收自查報告5

市食品藥品監督管理局:

  xxx藥店已經市食品藥品監督管理局批准建立(魯(寧)xxxx號)。為使藥店管理不斷向規範化方向發展,在籌建過程中,嚴格按照《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規範》及xx省《開辦藥品零售(連鎖)企業驗收標準》的有關規定進行運作,並展開了以下幾方面的工作:

  (一)加強質量管理工作,完善各項制度。有具有藥學及相關專業的人員擔任藥店質量負責人,全面負責藥店藥品的質量工作。同時,根據驗收標準的規定,結合實際情況,藥店制訂了包括崗位職責、藥品購進、陳列、養護、銷售等環節的有關藥品質量管理工作的制度和程式,使藥店各項工作做到有章可循,使經營質量管理工作不斷規範化、制度化。

  (二)加大門店人員的培訓力度。不斷提高門店人員的綜合素質,各門店人員進行了崗位培訓,主要包括藥品驗收、養護、調配處方等,營業人員積極參加崗位培訓,進一步提高了服務水平。

  (三)完善了各項硬體措施。營業場所寬敞明亮、整潔,內設有空調、乾溼溫度計、冷藏箱、滅火器、蚊蟲撲殺燈、粘鼠板等。新增了櫃檯、貨架,銷售櫃組標誌醒目,處方藥與非處方藥分類牌一目瞭然。設有符合標準的拆零專櫃,拆零工具清潔衛生,更有效確保藥品的質量安全。

  (四)健全了各項服務及售後服務措施。為提高服務質量,門店內設有顧客意見簿、總部監督電話、便民服務檯。使顧客有一個比較舒適的購藥環境。健全了藥品銷售退回制度,確保顧客的合法權益。

  透過以上自查整改,我們認為藥店已具備開辦藥品零售的條件,由於水平有限和理解上的差異,可能存在一定的問題,敬請驗收組對我們不足提出指正,我們將認真聽取領導的批評和建議,認真完善和整改,提高藥品經營質量和管理規範,為廣大群眾提供更好、更優質、更滿意的服務,切實維護廣大群眾的用藥安全。

  申請單位

  xxxx年xx月xx日

藥店驗收自查報告6

六盤水市能源局:

  省安全檢查專家組於20xx年5月4日蒞臨我礦檢查,共查出12條安全隱患及問題,我礦針對專家組查出的安全隱患及問題立即召開專題會議進行整改工作的安排。我礦現已整改完省專家組檢查出的所有安全隱患及問題,並針對整改內容組織自查驗收,現將自查驗收結果向貴局彙報如下:

  1、1450迴風石門反掘工作面已安裝了40個隔爆水袋(該巷斷面7.7m2,隔爆水袋每個容積為40升),共計水量1600升。

  2、1450運輸石門溜煤眼三面已用一吋無縫鋼管焊了防護欄。

  3、1450運輸石門已安設了瓦斯感測器t1和t2。

  4、1450迴風石門已在1450迴風石門1號聯絡巷設定了2組反向防突風門;待1450迴風石門透過1450迴風石門2號聯絡巷與1450運輸石門貫通後,在14502號聯絡巷往外的1450運輸石門內設定2組反向防突風門.

  5、已完善軌道上山絞車提升防跑車裝置及跑車防護裝置。

  6、已規範了通風系統圖,並報總工程師籤審。

  7、有針對性地完善了1450運輸石門揭煤措施。

  8、已將煤礦安全監測監控系統管理到位;已繪製了與井下實際相符的監控示意圖;系統出現故障,已填寫相關處理記錄。

  9、透過董事會將煤礦法人代表轉讓給楊春遠,楊春遠有安全資格證。

  10、已完善1450迴風石門探放水設計,圖例標識清楚。

  11、煤礦已根據生產所需要,配備了足夠數量的防突工及探放水工。

  12、已完善了1450迴風石門作業規程中的防突、探放水、安全監控、區域性通風機管理等安全技術措施。

  我礦自查驗收認為:針對20xx年5月4日省安全檢查專家組查出的12條安全隱患及問題,已整改合格。現特向貴局申請驗收。

  盤縣柏果鎮紅旗煤礦

藥店驗收自查報告7

  *********連鎖藥店

  開辦驗收自查報告

  市食品藥品監督管理局:

  ***藥店已經市食品藥品監督管理局批准建立(魯(寧)****號)。為使藥店管理不斷向規範化方向發展,在籌建過程中,嚴格按照《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規範》及**省《開辦藥品零售(連鎖)企業驗收標準》的有關規定進行運作,並展開了以下幾方面的工作:

  (一)加強質量管理工作,完善各項制度。有具有藥學及相關專業的人員擔任藥店質量負責人,全面負責藥店藥品的質量工作。同時,根據驗收標準的規定,結合實際情況,藥店制訂了包括崗位職責、藥品購進、陳列、養護、銷售等環節的有關藥品質量管理工作的制度和程式,使藥店各項工作做到有章可循,使經營質量管理工作不斷規範化、制度化。

  (二)加大門店人員的培訓力度。不斷提高門店人員的綜合素質,各門店人員進行了崗位培訓,主要包括藥品驗收、養護、調配處方等,營業人員積極參加崗位培訓,進一步提高了服務水平。

  (三)完善了各項硬體措施。營業場所寬敞明亮、整潔,內設有空調、乾溼溫度計、冷藏箱、滅火器、蚊蟲撲殺燈、粘鼠板等。新增了櫃檯、貨架,銷售櫃組標誌醒目,處方藥與非處方藥分類牌一目瞭然。設有符合標準的拆零專櫃,拆零工具清潔衛生,更有效確保藥品的質量安全。

  (四)健全了各項服務及售後服務措施。為提高服務質量,門店

  內設有顧客意見簿、總部監督電話、便民服務檯。使顧客有一個比較舒適的購藥環境。健全了藥品銷售退回制度,確保顧客的合法權益。透過以上自查整改,我們認為藥店已具備開辦藥品零售的條件,由於水平有限和理解上的差異,可能存在一定的問題,敬請驗收組對我們不足提出指正,我們將認真聽取領導的批評和建議,認真完善和整改,提高藥品經營質量和管理規範,為廣大群眾提供更好、更優質、更滿意的服務,切實維護廣大群眾的用藥安全。

  申請單位

  **年*月*日