醫藥行業融資計劃書
時間過得真快，總在不經意間流逝，我們的工作又進入新的階段，為了在工作中有更好的成長，不妨坐下來好好寫寫計劃吧。那麼你真正懂得怎麼寫好計劃嗎？以下是小編整理的醫藥行業融資計劃書，僅供參考，大家一起來看看吧。
一.專案概況
研發所在地和生產機構成立於年月，公司註冊資本為1000萬元。公司致力於中醫治療腫瘤癌症的複方中藥注射劑的研究和生產銷售。目前公司已投入研發和臨床實驗費用共計人民幣1500萬元。
依託於北京中醫藥大學和中國醫學科學院腫瘤研究所的20多位專家及“得力生注射劑”的發明人謝邦和先生等高素質的研發隊伍20多年潛心研究，北京凱環已開發出我國首例中藥複方靜脈注射劑用於腫瘤的抗癌治療藥——“得力生注射劑”。並於19xx年6月18日經衛生部正式批准為二類新藥，批准文號：新藥證書96衛藥證字Z-39，及生產批件（96）衛藥試字Z-03，現已完成三期臨床及生產部標準考核、修訂，在今年內完成轉正式生產。
二.發明人簡介
“得力生注射液”的發明人謝邦和先生，是北京凱環製藥廠的廠長和法人代表，“得力生注射液”的專利所有人。謝先生熱愛醫學事業，長期從事醫療特別是腫瘤方面的研究，擔任腫瘤臨床醫師已三十餘年，且自19xx年起即為腫瘤內科主任，具有豐富的腫瘤研究經驗，現為副主任醫師。經過20多年的努力和不斷鑽研，他終於成功的開發出治療腫瘤的一代新藥─得力生注射液，深受廣大腫瘤醫師和患者們的認可和贊同。
三.產品描述及藥理作用：
2.1產品配製原理及功能的基本描述
“得力生注射液”是在多年臨床應用的基礎上，經廣泛中藥篩選後運用高科技製劑工藝技術研製而成、主治原發性肝癌的我國第一個國家級二類複方抗癌治療藥。該產品是由人參、黃芩、蟾酥、斑蟊四味中藥的提取物製成的水溶性注射液，且此四種成份需採用固定的產地、特殊的採收期、特定的配製比例，並使用獨特方法炮製而成。
按照中醫理論，“得力生注射劑”方中人參、黃芩扶正固本，增強腫瘤病人的抗癌能力，蟾酥、斑蟊有攻堅解毒，破瘀散結之功，是所有中藥中的最強的抗癌中藥，兩者相互配合，可治療的腫瘤類型範圍非常廣泛。注射液中含有大量口服不被胃腸道吸收的祛癌成份，透過靜脈進入體內產生大量活性作用。其突出療效是明顯緩解患者疼痛、阻止腫塊增大、延長病人生存時間顯著等。對放療、化療無明顯療效腫瘤型別，如腫瘤中最多的腺癌，“得力生注射劑”可單獨使用，效果優於多種化療藥。對放療、化療敏感的腫瘤型別，可配合“得力生注射劑”使用，可以減少化療、放療的用量，減輕化療、放療的毒性反應。由於“得力生注射劑”無明顯的毒副反應，因此體質衰弱，不能耐受化療、放療毒副反應，又失去手術機會的晚期病人，“得力生注射劑”作為廣譜抗癌藥，不失為一個很好的治療藥物。
同時，“得力生注射劑”對腫瘤病人手術後，有控制術後復發的特殊效果。透過臨床使用，經“得力生注射劑”治療過的腫瘤術後病人，總結82例，5年無復發者79例，無複發率達96%，而用其它藥物治療者5年無復發僅為25%。並且使用“得力生注射劑”的患者10年無復發者佔90%，而其它藥物治療者僅為8%。透過臨床使用，“得力生注射劑”這種異乎尋常的治療效果，在理治上也找到了可靠的依據。在以後的治療中，如果一直保持這樣的效果，那麼腫瘤的治療已突破了一半，因為隨著醫療水平的提高，腫瘤的早期診斷、能切除腫瘤的病人越來越多，能控制術後病人的復發，可以說是對腫瘤治療的革命性突破，其市場空間和技術領先性不容限量。
2.2藥理及使用範圍
2.2.1抑制腫瘤作用：
實驗證明得力生注射液可以抑制癌細胞生長，抑制率達87%，達到或接近化療結果；對少量癌細胞接種的小鼠靜脈給藥，66%不發病，清除癌細胞作用明顯優於化療和干擾素；可增加腫瘤組織中cAMP含量，提高cAMP/cGMP比值，抑制腫瘤生長。
2.2.2免疫增強作用：
得力生注射液可使受試動物免疫器官胸腺和脾臟重量明顯增加，增強網狀內皮系統的功能，促進造血功能；還能誘生內源性干擾素和IL-1、IL-2，明顯提高NK細胞活性，使機體免疫功能持續維持在最佳狀態，對氫化考的松引起的免疫抑制和腎上腺皮質功能抑制有明顯對抗作用。
2.2.3聯合化療增效減毒作用：
聯合化療使用可明顯增強化療的療效，減低化療藥物劑量，並能有效的減輕化療對白細胞、血小板、骨髓的抑制及對心肌、肝臟的損害。
2.2.4促進癌細胞再分化作用：
得力生注射液可促進癌細胞再分化，降低其惡性程度，抑制腫瘤惡性生長。
2.2.5抑制致癌毒性作用：
能高效清除氧自由基（-OH），使致癌物質的毒性減低。
2.2.6鎮痛和抗應激作用。
2.2.7藥品臨床使用範圍:
鑑於得力生注射液扶本固正、活血化瘀、清熱解毒、消瘀散結的功能，治療範圍主要分為以下三類：
1．原發性肝癌、肺癌、胃癌、食道癌、腸癌、乳腺癌、惡性淋巴瘤及對化療放療不敏感或難於耐受放化療副作用的腫瘤病人；
2．消化系統腫瘤、呼吸系統腫瘤、頭頸部腫瘤、婦科腫瘤、泌尿系統腫瘤的術後抗復發治療；
3．聯合放、化療減輕毒副作用，減低放化療劑量，尤其適用於聯合小劑量化療使用。
四.市場分析
幾千年來傳統的`中醫中藥均是以口服為主，按照中醫的理論，將傳統的口服中藥製成注射劑，保留藥物中的全成份，特別是那些具有重要抗癌作用而口服又難於被吸收，或者根本不被吸收的抗癌高分子、抗癌活性物質，透過靜脈定量進入體內而產生效果，無疑是極有價值的領先技術，這也是90%以上的腫瘤臨床醫師所認同的。對廣大癌症病患來說，能夠免除或減少放療、化療的用量，減輕治療痛苦，提高生存質量和延長生存期的“得力生注射劑”的誕生如同福音一樣帶給他們希望；而對那些體質衰弱，承受不了放、化療的毒副反應又失去手術機會的癌症晚期病人來講，得力生注射液更是他們的諾亞方舟，是他們最後生存的希望。
從使用率來說，在三期臨床實驗之中，得力生注射液所到之處通常在使用半年以上，在腫瘤病患中的使用率均在其他中藥製劑之首，而且常常是病人向醫生自己要求使用，其獨特的技術優勢迅速取得了廣大患者和醫生們的認可。“得力生注射液”在江蘇銷售半年後，每月的銷售量已達6萬支，而且以每月近萬支的速度遞增著。由以往的使用情況和醫生病人的評價可知，“得力生注射液”在中藥抗癌藥中的使用佔有率排在首位。
從患者數量來說，全國每年腫瘤發病人數大約150萬人，加上術後或一年存活下來的晚期病人約280萬，需要治療的在120萬左右，而進行住院治療的以8萬人計。假設第一年30個住院病人中有1例使用“得力生注射液”，每例病人平均每天用5支，每日需要量為13300支，一年350天計，第一年用量460萬支。同時，每年手術治療的病人不低於30萬，假設每50個手術病人中有一個使用“得力生”注射治療，則第一年也要250萬支，而且是隨著治療時間的加長用量也要成倍加大。普通腫瘤病患加術後腫瘤病人，第一年用量約700萬支，後兩年都需要加倍。
由此可見，得力生注射液市場需求面非常廣泛，極具潛力和競爭力。
根據市場調查，沒有發現可與本產品起到相同或相似功效的中藥產品。此項產品是發明人預見性的看準領域空白，經過20多年悉心研究的專利產品，是智慧與毅力的結晶。
“得力生注射液”由於生產工藝先進、穩定，產品原料供給充分，工廠裝置一經改善，每日生產量可達5萬支，年產量則可達1800萬支，產品完全可以保證市場上的需求。
據統計，我國有150萬腫瘤癌症病症患者，以總數的10%計算，為15萬人，每人需要兩個療程，一個療程用藥200支，每人每年需要400支。而按照銷售目標計劃，20xx年可生產600萬支注射劑，20xx年計劃800萬支，20xx年可達1500萬支，以後每年生產銷售量穩定在3000萬支；工廠生產每支利潤約3元，則前三年工廠利潤為1800萬元、2400萬元、4500萬元；而每支銷售價格17.3元，含17%的增值稅，出廠價8元，則每支銷售利潤為3.42元，因此20xx—20xx年的銷售利潤分別可達20xx萬元、2736萬元、5130萬元人民幣。
五.典型案例介紹
本計劃書中所列案例均為可回訪真實案例，詳見附件6.2.6。
關於回訪的具體病人實際情況和醫院使用狀況可聯絡北京市朝陽區小紅門醫院，地址是朝陽區小紅門鄉小紅門中街1號。
六.臨床技術鑑定人員情況簡介
任何一項技術的產業化，都不能離開人的推動。在這樣一個高技術的行業，人才的領先將決定技術的領先，進而決定市場的領先。一個優秀的團隊，是成功的保障。參與“得力生注射液”發明研究及II、III期臨床試驗的是來自於多所著名醫療機構、研究院和國內從事腫瘤研究的第一流專家。
“得力生注射液”發明人以及III期臨床研究協作組人員簡介
其餘協作組人員及其臨床醫院詳見附件6.2.8
七.產品價值分析
得力生注射液的研發成本列表
淨現值（NPV）計算：
設定行業貼現率為20%，由預計20xx—20xx年銷售收入計算：
貼現率以最低資金利潤率即最大的機會成本率20%計算，一般企業實際貼現率會低於此。而專案轉讓價格按6000萬計算，則可得：
NPV=6578.75-6000=578.75
即淨現值大於零，投資方案可行。
萬元
八.專案出讓
本專案出讓包括“得力生注射液”新藥證書和生產許可證及相關的生產裝置等，出讓價格總計為人民幣6000萬元。
九.附件
6.1文獻類證明書
6.1.1京凱環製藥廠企業法人營業執照
6.1.2得力生注射液新藥證書
6.1.3新藥試生產批件
6.1.4得力生注射液試生產轉正式生產申請表
6.1.5專利證書
6.1.6得力生注射液申報指紋圖譜標準的請示
6.1.7技術合同委託書
6.1.8北京市藥檢所檢驗報告書
6.2得力生注射液III期臨床總結報告
6.2.1 III期臨床試驗的一般資料
6.2.2治療和觀察方法
6.2.3試驗結果報告
6.2.4關於得力生注射液的討論
6.2.5實驗總結
6.2.6典型病例
6.2.7總結報告的參考文獻
6.2.8 III期臨床試驗的協作單位及負責人