1. 首頁
  2. 生物/化工/環保/能源

原核生物與真核生物DNA複製過程及異同點

原核生物與真核生物DNA複製過程及異同點

原核生物是指一類細胞核無核膜包裹,只存在稱作核區的裸露DNA的原始單細胞生物。它包括細菌、放線菌、立克次氏體、衣原體、支原體、藍細菌和古細菌等。下面是小編收集整理的原核生物與真核生物DNA複製過程及異同點,歡迎閱讀,希望大家能夠喜歡。

原核生物與真核生物DNA複製過程及異同點

1、底物成分:親代DNA分子為模板,四種脫氧三磷酸核苷(dNTP)為底物,多種酶及蛋白質:DNA拓撲異構酶、DNA解鏈酶、單鏈結合蛋白、引物酶、DNA聚合酶、RNA酶以及DNA連線酶等;

2、過程:分為起始、延伸、終止三個過程;

3、聚合方向:5'→3';

4、化學鍵:3',5'磷酸二酯鍵;

5、遵從鹼基互補配對規律;

6、一般為雙向複製、半保留複製、半不連續複製。

原核生物與真核生物DNA複製不同的特點:

1、真核生物為線性DNA,具有多個複製起始位點,形成多個複製叉,DNA聚合酶的移動速度較原核生物慢。,具有單一複製起始位點。

2、真核生物DNA複製只發生在細胞週期的S期,一次複製開始後在完成前不再進行復制,原核生物多重複制同時進行。

3、真核生物複製子大小不一且並不同步。

4、原核生物有9-mer和13-mer的重複序列構成的複製起始位點,而真核生物的複製起始位點無固定形式。

5、真核生物有五種DNA聚合酶,需要Mg+。主要複製酶為DNA聚合酶δ(ε),引物由DNA聚合酶α合成。原核生物只有三種,主要複製酶為DNA聚合酶III。

6、真核生物末端靠端粒酶補齊,而原核生物以多聯體的形式補齊。

7、真核生物岡崎片段間的.RNA引物由核酸外切酶MF1去除,而原核生物岡崎片段由DNA聚合酶I去除。

8、真核生物DNA聚合酶γ負責線粒體DNA合成。

9、真核生物DNA聚合酶δ的高前進能力來自於RF-C蛋白與PCNA蛋白的互相作用。原核生物DNA聚合酶III的前進能力來自與γ複合體(夾鉗裝載機)與β亞基二聚體(β夾鉗)的相互作用。

10、原核生物的聚合酶沒有5→3外切酶活性,需要一種FEN1的蛋白切除5端引物,原核生物DNA聚合酶工具有5→3外切酶活性。

11、原核的DNAPol─Ⅱ複製時形成二聚體複合物,而真核生物的聚合酶保持分離狀態。

擴充套件資料:

細胞簡介

原核細胞(prokaryotic cell)沒有核膜,遺傳物質集中在一個沒有明確界限的低電子密度區。DNA為裸露的環狀分子,通常沒有結合蛋白,環的直徑約為2.5奈米,周長約幾十奈米。沒有恆定的內膜系統,核糖體為70S型,原核細胞構成的生物稱為原核生物(prokaryote),均為單細胞生物,通常稱為細菌(bacterium)。

原核細胞( procaryotic/prokaryotic cell )指沒有核膜且不進行有絲分裂、減數分裂、無絲分裂的細胞。這種細胞不發生原生質流動,觀察不到變形蟲樣運動。鞭毛(flagellum)呈單一的結構。光合作用、氧化磷酸化在細胞膜進行,沒有葉綠體(chloroplast)、線粒體(mitochondrion)等細胞器(organelles)的分化,只有核糖體。由這種細胞構成的生物,稱為原核生物,它包括所有的細菌和藍藻類。[2]即構成細菌和藍藻等低等生物體的細胞。它沒有真正的細胞核(nucleus),只有原核或擬核,所含的一個基因帶,是環狀雙股單一順序的脫氧核糖核酸分子(circular DNA),沒有組蛋白(histone)與之結合無核仁(nucleolus),缺乏核膜(nuclear envelope)。外層原生質中有70 S核糖體與中間體,缺乏高爾基體(Golgi apparatus)、內質網(E.R.)、線粒體和中心體(centrosomes)等。轉錄和轉譯(transcription and translation)同時進行,四周質膜內含有呼吸酶。無有絲分裂(mitosis)和減數分裂(meiosis),脫氧核糖核酸(DNA)複製後,細胞隨即分裂為二。

結構含有:莢膜(capsule),細胞壁(murein cell wall),細胞膜(cell surface membrane),脫氧核糖核酸分子(circular DNA),中膜體(mesosome)或間體, thykoloid,能源[energy storage(e.g.glycogen)],核糖體(ribosome),鞭毛(flagellum),pilli 等等。